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赵原返回办公室之后，给常洪波打了个电话，投诉第三代止吐药遇到的问题。

在这个世界，国产药品初审由省级药品监管部门负责。

省级药品监督管理部门在受理申请后，再安排人员，对企业试制条件逐一进行实地考察，并抽取样品。

经审查符合规定后，再将各项资料上报国家药品监管部门。

这个规定在另外一个世界，在2017年调整为由国家药监局直接受理药品注册初审。

但这个世界，这个规定还没有更改。

常洪波得知此事，眉头皱起，“我之前跟几个部门的领导都打过招呼，他们竟然还能这么办事。”

赵原沉声道，“粤省这边的初审制度这么严格，那我只能考虑退而求其次了。湘省那边其实一直在跟我们联络。”

赵原若将产品在湘省注册，对粤省来说，会间接导致损失。

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